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Roszdravnadzor recommande se plaindre de la qualité des médicaments à votre médecin

Indépendamment du patient ne sont pas en mesure de distinguer la qualité du médicament de mauvaise qualité, a déclaré le chef du département Michael Murashko

MOSCOU, 23 mai. / TASS /. Les patients doivent contacter les plaintes des effets secondaires des médicaments ou de l’absence d’effet thérapeutique de ces derniers à votre médecin et le médecin ou l’institution médicale dans laquelle il travaille, a envoyé une plainte officielle à la Roszdravnadzor.
Cela a été déclaré par le chef du Service fédéral de surveillance dans le secteur de la santé Mikhail Murashko.

“La poignée doit être obtenue par un médecin, par exemple, le même mal de tête peut être associée au développement en parallèle d’une maladie ou autre chose Pour déterminer le goût et la couleur qualité du médicament, vous ne pouvez pas ..” - Il a dit, en répondant à la question de Tass si le patient peut aller directement à l’agence des plaintes pertinentes.
Murashko dit que le patient seul ne peut pas distinguer la qualité d’une mauvaise préparation. “S’il y a une réaction indésirable en l’absence du médicament ou de la drogue, alors il est considéré comme étant soit l’échec du traitement ou un problème avec le produit Dans ce cas, les données qu’il contient sont introduits dans notre système.”, - Dit le chef de Roszdravnadzor.
Plus tôt, le sous-ministre de la Santé Ministre Tatyana Yakovleva dit que les institutions médicales et les patients eux-mêmes doivent faire face à des plaintes officielles au sujet de la qualité des médicaments. “Bien sûr, nous sommes d’entre eux, et nous ne pouvons savoir … Ce devrait être fixé Roszdravnadzor” - dit Yakovlev.

Pharmacovigilance et la qualité des médicaments

Directeur du Département du Ministère de la Santé approvisionnement en médicaments Maksimkina Elena a expliqué qu’en ce qui concerne l’interchangeabilité des médicaments, il y a deux aspects. Tout d’abord - ce qui est la preuve de la qualité, l’efficacité et la sécurité d’un cadre générique dans les études comparatives avec la référence. Le deuxième aspect concerne les points critiques de la déviation du médicament au stade de leur traitement.
“Dans le cadre d’un document commun avec le marché commun, qui construit dans le cadre de l’Espace économique eurasienne, conçu par un document équilibré de pharmacovigilance internationale très qualifiée, qui a placé un critère important - les points critiques de l’écart par rapport à la drogue de référence reproduit sur la scène du traitement”, - dit-elle.
“Si ces points critiques ne sont pas confirmées, et un grand rôle dans ce appartient au médecin de la communauté de, qui doit être signalé à la Roszdravnadzor, nous vous serons toutes les raisons de la suppression d’un marché de la drogue ne soit pas confirmé (qualité) au stade de l’appel,” - dit-il Maksimkina.
Elle a également rappelé que le registre de données médicaments interchangeabilité seront ouverts après 2018.

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