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Zhenya Maltsev der Region Krasnodar braucht dringend Geld für die Behandlung

Zhenya Maltsev der Region Krasnodar braucht dringend Geld für die medizinische Behandlung. Der Junge hat eine sehr seltene genetische Erkrankung. Sein Leben hängt davon ab, teure Medikamente, die regelmäßig eingenommen werden müssen. Die Jahresrate des Medikaments im Wert von 1 Million Rubel. Kaufen Sie Medikamente Kind der Familie nicht möglich ist.

Jack, wie die meisten Jungen, liebt Fußball. Doch der Jagd nach dem Ball, er kann nur virtuell. Jede körperliche Aktivität verboten Ärzte. Er sagt, es beleidigend ist, dass auch in den Hof in das Tor nicht kleinlich. Nicht so lange her litt der Junge eine Nierentransplantation.

Zhenya Maltsev: “. Scary, war ich natürlich Angst, dass ich aufwachen und wird verletzt Obwohl wachte auf und verletzt nicht viel.”.

Einer der Nieren einfach Jungen verweigert wegen einer seltenen genetischen Krankheit. Laut Ärzten, Fanconi-Syndrom, neuropathischen Cystinose leiden insgesamt 8 Personen in Russland. Wegen der Verletzung der Synthese des Körpers des Kindes Cystin Aminosäure wird von innen zerstört.

Solange die Krankheit ist nicht heilbar, aber es ist möglich, das Leben zu leben, durch ein spezielles Medikament nehmen, die künstlich Stoffwechsel unterhält. Das Medikament sollte von der Stunde streng genommen werden. Jeder Verstoß gegen das Regime bringt eine Verschlechterung. Der Mangel an Tabletten zu unvermeidlichen Niederlage der inneren Organe führen würde.

Zhenya links Bestände des Medikaments bis zum Ende April. Das Arzneimittel ist nur im Ausland gekauft werden. Die Jahresrate ist mehr als eine Million Rubel. Das Geld für das Medikament auf eigene Faust zu kaufen, ist die Familie nicht mehr existiert.

Zu seiner Frau helfen, schicken SMS an 7715 mit dem Wort “Glück”, dann ein Leerzeichen und die Höhe der Spenden
Beispiel: 150 GLÜCK
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14 March 2016

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