о колледже
план приёма
специальности
живопись
менеджмент
звукотехника
фотография
абитуриентам
живопись
менеджмент
звукотехника
фотография
экзамены
история
литература
математика
физика
химия
преподаватели
ссылки
контакты
новости

Наша поддержка:
© 2009-2012 ФГОУ ВППО ВГИК им. С.А. Герасимова

Росздравнадзор рекомендует жаловаться на качество лекарств лечащему врачу

Самостоятельно пациент не сможет отличить качественный препарат от некачественного, отметил глава ведомства Михаил Мурашко

МОСКВА, 23 мая. /ТАСС/. Пациентам следует обращаться с жалобами на побочные действия лекарственных препаратов или отсутствие терапевтического эффекта от них к своему лечащему врачу, а уже врач или медицинская организация, в которой тот работает, направят официальную жалобу в Росздравнадзор.
Об этом заявил руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко.

“Обращаться необходимо через врача. Например, та же головная боль может быть связана с развитием параллельно какого-то заболевания или с чем-то другим. Определить на вкус и цвет качество препарата вы не сможете”, - сказал он, отвечая на вопрос ТАСС о том, может ли пациент напрямую обратиться в ведомство с соответствующими жалобами.
Мурашко пояснил, что пациент самостоятельно не сможет отличить качественный препарат от некачественного. “Если есть нежелательные реакции у препарата или отсутствие действия препарата, тогда это расценивается либо как неэффективность терапии, либо как проблемы с препаратом. В этом случае данные о нем подаются в нашу систему”, - уточнил глава Росздравнадзора.
Ранее заместитель министра здравоохранения РФ Татьяна Яковлева сообщила, что медицинские организации и сами пациенты должны обращаться с официальными жалобами на качество препаратов. “Конечно, мы же от них только и можем это узнать… Это все должно фиксироваться Росздравнадзором”, - уточнила Яковлева.

Фармакологический надзор и качество лекарств

Директор департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елена Максимкина пояснила, что в отношении взаимозаменяемости лекарственных препаратов речь идет о двух аспектах. Первый - это доказательства качества, эффективности и безопасности воспроизведенного препарата в рамках сравнительных исследований с референтным. Второй аспект касается критических точек отклонения препарата уже на стадии лечения им.
“В рамках общего документа с общим рынком, который выстраивается в рамках Евразийского экономического пространства, разработан очень квалифицированный международный сбалансированный документ по фармаконадзору, куда помещен важный критерий - критические точки отклонения препарата воспроизведенного от референтного на стадии лечения”, - сказала она.
“Если эти критические точки не будут подтверждаться, а большая роль в этом принадлежит сообществу врачебному, которое должно сообщать в Росздравнадзор, тогда у нас с вами будут все основания для выведения с рынка препаратов, не подтвердивших (качество) на этапе обращения”, - уточнила Максимкина.
Она также напомнила, что данные о регистре взаимозаменяемости лекарственных препаратов будут раскрыты после 2018 года.

23 May 2016

««« В Совете Федерации предлагают ликвидировать ФОМС Польский профессор: США навязывают миру “демократию вампиров” »»»

В России проходит массовое изъятие некачественной партии "детских" вакцин от коклюша и дифтерии »»»
В регионах России идет проверка поставленных в поликлиники и больницы
В РФ кардинально изменится система работы врачей с пациентами (Минздрав обязал медиков показывать пациентам записи, сделанные во время приема) »»»
27 ноября вступает в силу приказ Минздрава, по которому врачи по просьбе больного должны показывать ему записи, которые сделали во время приема.
Производитель антибиотика "Биопарокс" прекращает производство препарата в связи с "редкими случаями, приведшими к смертельному исходу" »»»
Производители антибиотика “Биопарокс” - французская фармкомпания “Лаборатория Сервье” - прекращает производство препаратав связи с “редкими случаями.
Лекарства будут выдавать по электронным рецептам »»»
Лекарства начнут выдавать по электронным, а не бумажным рецептам - внедрение такой системы предусмотрено в “дорожной карте” по развитию телемедицинских технологий в России.
В России создали лекарство против устойчивого туберкулеза »»»
Препарат прошел клинические испытания, в 2018 году он появится в